Номер РУ ФСР 2007/01393

Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01393 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006» производства Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.12.2007
Период действия версии
с 10.12.2007 до 06.06.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
Заявитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
Класс риска
2B
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01393 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.08.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.06.2018ФСР 2007/01393Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения «Синтез» по ТУ 9398-074-00480201-2006Отменено

Модели изделия 1

Название
01Контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения "Синтез" по ТУ 9398-074-00480201-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01393»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01393?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.