Банка полимерная для лекарственных средств (присыпок) БП-«Синтез» по ТУ 9464-027-00480201-2001
ОтмененоКласс 1ОКП: 946461
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07712 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Банка полимерная для лекарственных средств (присыпок) БП-«Синтез» по ТУ 9464-027-00480201-2001» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 25.12.2020. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010
- Срок действия РУ
- 25.12.2020
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946461Банки полимерные медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07712 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 25.12.2020. Карточка «Банка полимерная для лекарственных средств (присыпок) БП-«Синтез» по ТУ 9464-027-00480201-2001» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Банка полимерная для лекарственных средств (присыпок) БП-"Синтез" по ТУ 9464-027-00480201-2001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07712»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.