Ложка полимерная двухсторонняя дозировочная для лекарственных средств по ТУ 9398-146-00480201-2015
ОтмененоКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6308 выдано Росздравнадзором 03.10.2017 на медицинское изделие «Ложка полимерная двухсторонняя дозировочная для лекарственных средств по ТУ 9398-146-00480201-2015» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 23.09.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2017
- Период действия версии
- с 03.10.2017
- Срок действия РУ
- 23.09.2022
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6308 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.10.2017. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 23.09.2022. Карточка «Ложка полимерная двухсторонняя дозировочная для лекарственных средств по ТУ 9398-146-00480201-2015» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ложка полимерная двухсторонняя дозировочная для лекарственных средств ТУ 9398-146-00480201-2015 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6308»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.