Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle
ОтмененоКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05895 на медицинское изделие «Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle» производства "АЛЛЕРГАН" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Дата внесения изменений
- 26.02.2018
- Период действия версии
- с 26.02.2018
- Срок действия РУ
- 10.03.2021
- Производитель
- "АЛЛЕРГАН"Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7, 1YL, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7 1YL, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Аллерган СНГ САРЛ"109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 2, помещ. I
- Представитель в РФ
- ООО "Аллерган СНГ САРЛ"109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 2, помещ. I
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.02.2018 | ФСЗ 2009/05895 | Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle | Отменено |
| 24.06.2010 | ФСЗ 2009/05895 | Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 25.12.2009 | ФСЗ 2009/05895 | Имплантат грудной, наполненный гелем, Natrelle (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 47
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат грудной наполненный гелем Natrelle 1. 410 FL |
| 02 | Имплантат грудной наполненный гелем Natrelle 1. 410 FM |
| 03 | Имплантат грудной наполненный гелем Natrelle 1. 410 FF |
| 04 | Имплантат грудной наполненный гелем Natrelle 1. 410 FX |
| 05 | Имплантат грудной наполненный гелем Natrelle 1. 410 ML |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05895»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АЛЛЕРГАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05895?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.