Имплантат грудной примерочный с возможностью повторной стерилизации Natrelle (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06679 выдано Росздравнадзором 11.05.2010 на медицинское изделие «Имплантат грудной примерочный с возможностью повторной стерилизации Natrelle (см. Приложение на 1 листе)» производства "АЛЛЕРГАН". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 10.03.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010
- Срок действия РУ
- 10.03.2021
- Производитель
- "АЛЛЕРГАН"Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7, 1YL, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7 1YL, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "РАЙФАРМ"127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06679 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АЛЛЕРГАН". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.05.2010. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 10.03.2021. Карточка «Имплантат грудной примерочный с возможностью повторной стерилизации Natrelle (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Имплантат грудной примерочный с возможностью повторной стерилизации Natrelle INSPIRA. |
| 02 | 2. Имплантат грудной примерочный с возможностью повторной стерилизации Natrelle 410. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06679»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АЛЛЕРГАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06679?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.