Имплантат грудной, наполненный гелем, CUI (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06198 на медицинское изделие «Имплантат грудной, наполненный гелем, CUI (см. Приложение на 1 листе)» производства "АЛЛЕРГАН" выдано Росздравнадзором 18 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.02.2010
- Период действия версии
- с 18.02.2010
- Срок действия РУ
- 10.03.2021
- Производитель
- "АЛЛЕРГАН"Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7, 1YL, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7 1YL, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "Здоровье семьи"115093, Россия, г. Москва, Б.Серпуховская, д. 60Юр. адрес: 119634, Россия, г. Москва, ул. Скульптора Мухиной, д.7, пом. ТАРП ЗАО
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.05.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат грудной, наполненный гелем CUI CML |
| 02 | Имплантат грудной, наполненный гелем CUI CMH |
| 03 | Имплантат грудной, наполненный гелем CUI MLP |
| 04 | Имплантат грудной, наполненный гелем CUI MHP |
| 05 | Имплантат грудной, наполненный гелем CUI SLD |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06198»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АЛЛЕРГАН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06198?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.