Номер РУ ФСЗ 2008/01681

Перчатки медицинские

ОтмененоКласс 1ОКП: 251465

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01681 на медицинское изделие «Перчатки медицинские» производства "Мёлнлике Хелс Кэа АБ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
26.10.2015
Период действия версии
с 26.10.2015 до 29.07.2020
Срок действия РУ
02.07.2021
Производитель
"Мёлнлике Хелс Кэа АБ"
Швеция, Mölnlycke Health Care AB, Gamlestadsvägen 3C, Box 13080, SE-402 52, Göteborg, Sweden
Заявитель
ООО "Медком-МП"
127549, Россия, ул. Бибиревская, д. 10, корп. 1
Юр. адрес: 140055, Россия, Московская область, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Представитель в РФ
ООО "Медком-МП"
127549, Россия, ул. Бибиревская, д. 10, корп. 1
Юр. адрес: 140055, Россия, Московская область, г. Котельники, микрорайон Белая Дача, промзона Технопром
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
251465
Изделия из латексов и клеев

История изменений 3

ДатаТипОписание
10.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.10.2015ФСЗ 2008/01681Перчатки медицинскиеОтменено
10.11.2020ФСЗ 2008/01681Перчатки медицинскиеОтменено
29.07.2020ФСЗ 2008/01681Перчатки медицинскиеОтменено
28.12.2006ФС № 2006/2804Перчатки медицинские (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
04.05.2008ФСЗ 2008/01681Перчатки медицинские (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
01Biogel Surgeons
02Biogel M
03Biogel Super-Sensitive
04Biogel Super Sensitive Optifit
05Biogel Orthopedic Optifit

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01681»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мёлнлике Хелс Кэа АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.