Номер РУ РЗН 2013/175

Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз VISCOJECT («ВИСКОДЖЕКТ»)

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/175 выдано Росздравнадзором 15.03.2013 на медицинское изделие «Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз VISCOJECT («ВИСКОДЖЕКТ»)» производства "Медисел АГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925862
Дата первичной регистрации
15.03.2013
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия версии
с 22.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медисел АГ"
Швейцария, Medicel AG, Dornierstrasse 11, СН-9423 Altenrhein, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Medicel AG, Dornierstrasse 11, СН-9423 Altenrhein, Switzerland
Заявитель
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Представитель в РФ
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943910
Инструменты вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/175 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медисел АГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.03.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз VISCOJECT («ВИСКОДЖЕКТ»)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
07.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 1

Название
01Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз VISCOJECT ("ВИСКОДЖЕКТ")

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/175»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медисел АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.