Инжектор титановый для введения внутрикапсульных колец офтальмологических в хрусталиковую сумку ИтО-«ЭТП-МГ» по ТУ 9439-021-04980981-2003
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02444 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инжектор титановый для введения внутрикапсульных колец офтальмологических в хрусталиковую сумку ИтО-«ЭТП-МГ» по ТУ 9439-021-04980981-2003» производства ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920173
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.11.2018
- Период действия версии
- с 20.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
- Заявитель
- ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943910Инструменты вспомогательные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02444 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инжектор титановый для введения внутрикапсульных колец офтальмологических в хрусталиковую сумку ИтО-«ЭТП-МГ» по ТУ 9439-021-04980981-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 19.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.04.2017 | ФСР 2008/02444 | Инжектор титановый для введения внутрикапсульных колец офтальмологических в хрусталиковую сумку ИтО-«ЭТП-МГ» по ТУ 9439-021-04980981-2003 | Внесено изменение |
| 09.04.2008 | ФСР 2008/02444 | Инжектор титановый для введения внутрикапсульных колец офтальмологических в хрусталиковую сумку ИтО-«ЭТП-МГ» по ТУ 9439-021-04980981-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инжектор титановый для введения внутрикапсульных колец офтальмологических в хрусталиковую сумку ИтО-"ЭТП-МГ" по ТУ 9439-021-04980981-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02444»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02444?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.