Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL Ultimate в комплекте
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06527 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL Ultimate в комплекте» производства "Теоксан С.А." выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Дата внесения изменений
- 04.09.2020
- Период действия версии
- с 04.09.2020 до 05.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Теоксан С.А."Швейцария, Teoxane S.A., Les Charmilles, 105 Rue de Lyon, 1203 Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Теоксан Рус"125284, Россия, г. Москва, Ленинградский пр-кт, д. 31А, стр. 1, этаж 20, помещ. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Теоксан Рус"125284, Россия, г. Москва, Ленинградский пр-кт, д. 31А, стр. 1, этаж 20, помещ. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.10.2022 | ФСЗ 2010/06527 | Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL® в комплекте | Действует |
| 04.09.2020 | ФСЗ 2010/06527 | Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL Ultimate в комплекте | Внесено изменение |
| 25.05.2015 | ФСЗ 2010/06527 | Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL Ultimate в комплекте | Внесено изменение |
| 31.03.2010 | ФСЗ 2010/06527 | Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL Ultimate в комплекте (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL Ultimate в комплекте |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06527»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Теоксан С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06527?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.