Номер РУ РЗН 2016/4928

Стельки, полустельки и приспособления ортопедические корригирующие вкладные массового производства

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4928 выдано Росздравнадзором 24.10.2016 на медицинское изделие «Стельки, полустельки и приспособления ортопедические корригирующие вкладные массового производства» производства "Рехард Технолоджис ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923085
Дата первичной регистрации
24.10.2016
Дата внесения изменений
23.09.2020
Период действия версии
с 23.09.2020 до 27.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рехард Технолоджис ГмбХ"
Германия, Rehard Technologies GmbH, 10785 Berlin, Potsdamer Straβe 92, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rehard Technologies GmbH, 10785 Berlin, Potsdamer Straβe 92, Germany
Заявитель
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Представитель в РФ
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.150
Обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы (в том числе стельки и полустельки)
Код ОКП
939600
Изделия протезно-ортопедические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4928 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Рехард Технолоджис ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.10.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стельки, полустельки и приспособления ортопедические корригирующие вкладные массового производства» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
23.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 32

Название
011. Стельки, полустельки ортопедические: F-00034-(00),
02F-00035-(03-05),
03F-00038-(03-05),
04F-00040-(01-06).
052. Приспособления ортопедические корригирующие: F-50098-(00),

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4928»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рехард Технолоджис ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4928?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.