Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.132
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6106 выдано Росздравнадзором 18.08.2017 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями» производства "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924820
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2017
- Дата внесения изменений
- 29.07.2020
- Период действия версии
- с 29.07.2020 до 25.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк."США, Siemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 North Barrington Road, Hoffman Estates, Illinois 60192, USA
- Заявитель
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.132Аппараты ультразвукового сканирования
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6106 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.08.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 29.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2025 | РЗН 2017/6106 | Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями | Действует |
| 27.04.2018 | РЗН 2017/6106 | Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.08.2017 | РЗН 2017/6106 | Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/S3000 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Система ультразвуковая диагностическая со встроенной выдвижной буквенно - цифровой клавиатурой, варианты исполнения: - ACUSON S1000 |
| 02 | 1. Система ультразвуковая диагностическая со встроенной выдвижной буквенно - цифровой клавиатурой, варианты исполнения: - ACUSON S3000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6106»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.