Медицинский линейный ускоритель PRIMUS в составе (см. Приложение на 5 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/846 на медицинское изделие «Медицинский линейный ускоритель PRIMUS в составе (см. Приложение на 5 листах)» производства "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк." выдано Росздравнадзором 30 октября 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2002
- Период действия версии
- с 30.10.2002
- Срок действия РУ
- 30.10.2012
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк."США, Siemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 North Barrington Road, Hoffman Estates, Illinois 60192, USA
- Заявитель
- Сименс АГ Медикал Солюшенс Групп, Сименс Элема АБФРГ
- Представитель в РФ
- Сименс АГ Медикал Солюшенс Групп, Сименс Элема АБФРГ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Медицинский линейный ускоритель PRIMUS в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/846»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/846?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.