Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6106 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями» производства "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк." выдано Росздравнадзором 18 августа 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2017
- Дата внесения изменений
- 27.04.2018
- Период действия версии
- с 27.04.2018 до 29.07.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк."США, Siemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 North Barrington Road, Hoffman Estates, Illinois 60192, USA
- Заявитель
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 29.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2025 | РЗН 2017/6106 | Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями | Действует |
| 29.07.2020 | РЗН 2017/6106 | Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.04.2018 | РЗН 2017/6106 | Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/ S3000 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.08.2017 | РЗН 2017/6106 | Система ультразвуковая диагностическая ACUSON S1000/S3000 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Система ультразвуковая диагностическая со встроенной выдвижной буквенно - цифровой клавиатурой, варианты исполнения: - ACUSON S1000 |
| 02 | 1. Система ультразвуковая диагностическая со встроенной выдвижной буквенно - цифровой клавиатурой, варианты исполнения: - ACUSON S3000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6106»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшенс США, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.