Номер РУ ФСР 2009/04860

Комплект шин транспортных лестничных КШТЛ-МП-01 по ТУ 9438-005-52777873-2009

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.127

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04860 на медицинское изделие «Комплект шин транспортных лестничных КШТЛ-МП-01 по ТУ 9438-005-52777873-2009» производства ООО "МЕДПЛАНТ" выдано Росздравнадзором 15 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924799
Дата первичной регистрации
15.05.2009
Дата внесения изменений
21.10.2020
Период действия версии
с 21.10.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДПЛАНТ"
109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
Заявитель
ООО "МЕДПЛАНТ"
109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.127
Шины и прочие приспособления для лечения переломов
Код ОКП
943820
Изделия для воздействия на кости

История изменений 4

ДатаТипОписание
21.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
17.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
25.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

Модели изделия 1

Название
01Комплект шин транспортных лестничных КШТЛ-МП-01 по ТУ 9438-005-52777873-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04860»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПЛАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04860?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.