Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор «Адвия Кентавр СР» (Advia Centaur CP) с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00582 на медицинское изделие «Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор «Адвия Кентавр СР» (Advia Centaur CP) с принадлежностями» производства "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.04.2020
- Период действия версии
- с 14.04.2020 до 18.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
- Заявитель
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Представитель в РФ
- ООО "Сименс Здравоохранение"115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 14.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.10.2021 | ФСЗ 2007/00582 | Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор «Адвия Кентавр СР» (Advia Centaur CP) с принадлежностями | Действует |
| 14.04.2020 | ФСЗ 2007/00582 | Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор «Адвия Кентавр СР» (Advia Centaur CP) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.11.2007 | ФСЗ 2007/00582 | Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор «Адвия Кентавр СР» (Advia Centaur CP) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 01.08.2008 | ФСЗ 2007/00582 | Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор «Адвия Кентавр СР» (Advia Centaur CP) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор "Адвия Кентавр СР" (Advia Centaur CP) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00582»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00582?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.