Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10719 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A)» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924944
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 01.04.2020
- Период действия версии
- с 01.04.2020 до 11.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
- Заявитель
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Представитель в РФ
- ООО "Бауш Хелс"115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.41.110Линзы контактные
- Код ОКП
- 948870
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.12.2024 | ФСЗ 2011/10719 | Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A) | Действует |
| 01.04.2020 | ФСЗ 2011/10719 | Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A) | Внесено изменение |
| 11.01.2016 | ФСЗ 2011/10719 | Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A) | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2884 | Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balafilcon A) | Внесено изменение |
| 26.09.2011 | ФСЗ 2011/10719 | Линзы контактные мягкие мультифокальные Pure Vision Multi-Focal (balafilcon A) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10719»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10719?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.