Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07338 на медицинское изделие «Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON®» производства "Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк." выдано Росздравнадзором 5 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931797
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2010
- Дата внесения изменений
- 24.12.2024
- Период действия версии
- с 24.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк."США, Johnson & Johnson Vision Care, Inc., 7500 Centurion Parkway, Jacksonville, Florida 32256, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.41.110Линзы контактные
- Код ОКП
- 948870
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 29.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.02.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 29.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 07.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2024 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON® | Действует |
| 02.08.2024 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON® | Внесено изменение |
| 29.12.2023 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON® | Внесено изменение |
| 10.02.2023 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON® | Внесено изменение |
| 29.06.2020 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON® | Внесено изменение |
| 07.08.2018 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON® | Внесено изменение |
| 28.02.2017 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1 DAY ACUVUE MOIST for ASTIGMATISM | Внесено изменение |
| 05.07.2010 | ФСЗ 2010/07338 | Линзы контактные 1 DAY ACUVUE MOIST for ASTIGMATISM | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM with LACREON®. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07338»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Вижн Кэер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07338?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.