Номер РУ ФСЗ 2010/06660

Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06660 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями» производства "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.02.2020
Период действия версии
с 10.02.2020 до 03.10.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ"
Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
Заявитель
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06660 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
03.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
10.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
19.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы
28.08.2014Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
22.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Устройство цифровое для определения овуляции "Клиаблу" (Clearblue) с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06660»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06660?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.