Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06660 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.06.2012
- Период действия версии
- с 22.06.2012 до 28.08.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ"Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06660 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 10.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 19.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 28.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2024 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Действует |
| 10.02.2020 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.12.2014 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.08.2014 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06660»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06660?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.