Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10237 выдано Росздравнадзором 21.07.2011 на медицинское изделие «Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue)» производства "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2011
- Дата внесения изменений
- 10.02.2020
- Период действия версии
- с 10.02.2020 до 16.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ"Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10237 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.07.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 10.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2022 | ФСЗ 2011/10237 | Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue) | Действует |
| 13.03.2012 | ФСЗ 2011/10237 | Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 21.07.2011 | ФСЗ 2011/10237 | Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство цифровое для определения срока беременности "Клиаблу" (Clearblue) |
| 02 | Устройство цифровое для определения срока беременности "Клиаблу" (Clearblue) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10237»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.