Номер РУ ФСР 2008/02468

Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.127

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02468 на медицинское изделие «Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностями» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.12.2019
Период действия версии
с 24.12.2019 до 17.06.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Заявитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.127
Шины и прочие приспособления для лечения переломов
Код ОКП
945230
Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое

История изменений 7

ДатаТипОписание
03.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
23.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
27.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с реорганизацией юридического лица заявителя
11.11.2013Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.11.2013ФСР 2008/02468Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98Внесено изменение
03.05.2024ФСР 2008/02468Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностямиДействует
17.06.2022ФСР 2008/02468Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностямиВнесено изменение
24.12.2019ФСР 2008/02468Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностямиВнесено изменение
23.08.2017ФСР 2008/02468Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98Внесено изменение
27.04.2016ФСР 2008/02468Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98Внесено изменение
18.04.2008ФСР 2008/02468Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностями. Вариант исполнения: 1. Большое;
02Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностями. Вариант исполнения: 2. Малое.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02468»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.