Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02468 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98» производства ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.04.2008
- Период действия версии
- с 18.04.2008 до 11.11.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "ЦИТО" РосздраваМосква
- Заявитель
- ФГУП "ЦИТО" РосздраваМосква
- Представитель в РФ
- ФГУП "ЦИТО" РосздраваМосква
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02468 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 27.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| 11.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.05.2024 | ФСР 2008/02468 | Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностями | Действует |
| 17.06.2022 | ФСР 2008/02468 | Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.12.2019 | ФСР 2008/02468 | Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.08.2017 | ФСР 2008/02468 | Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 | Внесено изменение |
| 27.04.2016 | ФСР 2008/02468 | Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 | Внесено изменение |
| 11.11.2013 | ФСР 2008/02468 | Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство демпфирующее для скелетного вытяжения (шина Беллера) по ТУ 9452-155-01894927-98 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02468»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ЦИТО" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.