Устройство офтальмологическое для ультрафиолетового облучения роговицы глаза «УФалинк» по ТУ 9444-001-01966940-2008
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05489 выдано Росздравнадзором 11.08.2009 на медицинское изделие «Устройство офтальмологическое для ультрафиолетового облучения роговицы глаза «УФалинк» по ТУ 9444-001-01966940-2008» производства ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2009
- Дата внесения изменений
- 30.10.2019
- Период действия версии
- с 30.10.2019 до 06.02.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ"450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90Юр. адрес: 450008, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90
- Заявитель
- ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ"450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90Юр. адрес: 450008, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90
- Представитель в РФ
- ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ"450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90Юр. адрес: 450008, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05489 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.08.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство офтальмологическое для ультрафиолетового облучения роговицы глаза «УФалинк» по ТУ 9444-001-01966940-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 24.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.02.2024 | ФСР 2009/05489 | Устройство офтальмологическое для ультрафиолетового облучения роговицы глаза «УФалинк» по ТУ 9444-001-01966940-2008 | Действует |
| 24.10.2016 | ФСР 2009/05489 | Устройство офтальмологическое для ультрафиолетового облучения роговицы глаза «УФалинк» по ТУ 9444-001-01966940-2008 | Внесено изменение |
| 11.08.2009 | ФСР 2009/05489 | Устройство офтальмологическое для ультрафиолетового облучения роговицы глаза «УФалинк» по ТУ 9444-001-01966940-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05489»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05489?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.