Номер РУ РЗН 2013/730

Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/730 на медицинское изделие «Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями» производства ООО "МТБ" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933591
Дата первичной регистрации
26.09.2003
Дата внесения изменений
21.11.2023
Период действия версии
с 21.11.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МТБ"
190020, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Екатерингофский, ул. Лифляндская, д. 3, литера О, помещ. 1-н, ком. 23
Заявитель
ООО "МТБ"
190020, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Екатерингофский, ул. Лифляндская, д. 3, литера О, помещ. 1-н, ком. 23
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 2

ДатаТипОписание
21.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
11.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.11.2023РЗН 2013/730Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностямиДействует
11.06.2013РЗН 2013/730Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностямиВнесено изменение
26.09.200329/06101202/6030-03Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ, в комплекте с: набором вакуумных насадок №№ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; набором световых излучателей «К» - малый, средний, внутриполостной; «ИК» - малый, большой (фара); «ИК+К» - смешанный внутриполостнойВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МТБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.