Хрусталики глаза искусственные «УФАЛЕНС» по ТУ 9398-001-01966940-2005 в двух исполнениях: «УФАЛЕНС-I» и «УФАЛЕНС-III»
ДействуетКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08540 на медицинское изделие «Хрусталики глаза искусственные «УФАЛЕНС» по ТУ 9398-001-01966940-2005 в двух исполнениях: «УФАЛЕНС-I» и «УФАЛЕНС-III»» производства ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917267
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.10.2016
- Период действия версии
- с 24.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ"450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90Юр. адрес: 450008, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90
- Заявитель
- ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ"450008, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90Юр. адрес: 450008, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Пушкина, д. 90
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.10.2016 | ФСР 2010/08540 | Хрусталики глаза искусственные «УФАЛЕНС» по ТУ 9398-001-01966940-2005 в двух исполнениях: «УФАЛЕНС-I» и «УФАЛЕНС-III» | Действует |
| 05.08.2010 | ФСР 2010/08540 | Хрусталики глаза искусственные «УФАЛЕНС» по ТУ 9398-001-01966940-2005 в двух исполнениях: «УФАЛЕНС-I» и «УФАЛЕНС-III» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "УФАЛЕНС-I" |
| 02 | "УФАЛЕНС-III" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГБУ "Уф НИИ ГБ АН РБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.