Аппарат светодиодный фототерапевтический DECOTICA® CURELUX
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05009531 выдано Росздравнадзором 08.05.2026 на медицинское изделие «Аппарат светодиодный фототерапевтический DECOTICA® CURELUX» производства IDS Ltd. (Ай-Ди-Эс Лтд.). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/05009531
- Дата первичной регистрации
- 08.05.2026
- Период действия версии
- с 08.05.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- IDS Ltd. (Ай-Ди-Эс Лтд.)194, Simgung-ro, Gwangtan-myeon, Paju-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "МЕДИКАЛ-СЕРВИС"150043, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЯРОСЛАВЛЬ, УЛ. РАДИЩЕВА, Д. 5А, ОФИС 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИКАЛ-СЕРВИС"150043, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЯРОСЛАВЛЬ, УЛ. РАДИЩЕВА, Д. 5А, ОФИС 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
Назначение изделия
Предназначен для лечения кожных заболеваний или временного облегчения незначительных болей в мышцах и суставах.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат светодиодный фототерапевтический DECOTICA® CURELUX |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/05009531»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан IDS Ltd. (Ай-Ди-Эс Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/05009531?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.