Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04177 на медицинское изделие «Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах» производства "Айол Ю Кей Лимитед" выдано Росздравнадзором 29 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921066
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2009
- Дата внесения изменений
- 14.10.2019
- Период действия версии
- с 14.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Айол Ю Кей Лимитед"Великобритания, EYEOL UK LIMITED, 8 Apex Business Centre, Boscombe Road, Dunstable, Bedfordshire, LU5 4SB, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "КОМ СПАН"119571, г. Москва, пр-кт. Ленинский, д. 148, офис. 184Юр. адрес: 115035, Г.МОСКВА, НАБ. КОСМОДАМИАНСКАЯ, Д. 40-42, СТР. 3, Э 1 ПОМ XVII К 1 ОФ 2
- Представитель в РФ
- ООО "КОМ СПАН"119571, г. Москва, пр-кт. Ленинский, д. 148, офис. 184Юр. адрес: 115035, Г.МОСКВА, НАБ. КОСМОДАМИАНСКАЯ, Д. 40-42, СТР. 3, Э 1 ПОМ XVII К 1 ОФ 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.120Инструменты и приспособления офтальмологические
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2019 | ФСЗ 2009/04177 | Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах | Действует |
| 29.06.2009 | ФСЗ 2009/04177 | Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах |
| 02 | Изделие офтальмологическое вискохирургическое: EYEGEL 2 % в шприцах или флаконах |
| 03 | Изделие офтальмологическое вискохирургическое: EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04177»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Айол Ю Кей Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04177?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.