Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04177 на медицинское изделие «Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах» производства "Айол Ю. Кей. Лимитед", Соединенное Королевство выдано Росздравнадзором 29 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2009
- Период действия версии
- с 29.06.2009 до 14.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Айол Ю. Кей. Лимитед", Соединенное КоролевствоEyeol U.K. Limited, 8 Apex Business Centre, Boscombe Road, Dunstable, Bedfordshire, LU5 4SB, U.K
- Заявитель
- ООО «Ком Спан», Россия115035, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, помещение ТАРП ЦАО
- Представитель в РФ
- ООО «Ком Спан», Россия115035, Москва, Космодамианская наб., д. 40-42, стр. 3, помещение ТАРП ЦАО
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2019 | ФСЗ 2009/04177 | Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах | Действует |
| 29.06.2009 | ФСЗ 2009/04177 | Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия офтальмологические вискохирургические: EYEGEL 2 %, EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах |
| 02 | Изделие офтальмологическое вискохирургическое: EYEGEL 2 % в шприцах или флаконах |
| 03 | Изделие офтальмологическое вискохирургическое: EYEGEL PLUS 2,4 % в шприцах или флаконах |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04177»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Айол Ю. Кей. Лимитед", Соединенное Королевство. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04177?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.