Номер РУ ФСР 2008/02615

Стол-штатив поворотный с электронным ЭСУ для рентгеноскопии и рентгенографии «АМИСКОП» по ТУ 9442-019-34597883-2004

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02615 на медицинское изделие «Стол-штатив поворотный с электронным ЭСУ для рентгеноскопии и рентгенографии «АМИСКОП» по ТУ 9442-019-34597883-2004» производства ЗАО "АЗРТ" выдано Росздравнадзором 4 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137312
Дата первичной регистрации
04.05.2008
Дата внесения изменений
18.06.2019
Период действия версии
с 18.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "АЗРТ"
143360, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Ленина, д. 4
Заявитель
ЗАО "АЗРТ"
143360, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Ленина, д. 4
Представитель в РФ
ЗАО "АЗРТ"
143360, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Ленина, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.06.2019ФСР 2008/02615Стол-штатив поворотный с электронным ЭСУ для рентгеноскопии и рентгенографии «АМИСКОП» по ТУ 9442-019-34597883-2004Действует
04.05.2008ФСР 2008/02615Стол-штатив поворотный с электронным ЭСУ для рентгеноскопии и рентгенографии «АМИСКОП» по ТУ 9442-019-34597883-2004Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01АМИСКОП

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02615»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "АЗРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.