Номер РУ ФСР 2009/04988

Бандажи послеоперационные - «Крейт» по ТУ 9396-006-96814693-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.126

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04988 на медицинское изделие «Бандажи послеоперационные - «Крейт» по ТУ 9396-006-96814693-2009» производства ООО "Крейт" выдано Росздравнадзором 5 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.06.2009
Дата внесения изменений
28.05.2019
Период действия версии
с 28.05.2019 до 10.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Заявитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.126
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 3

ДатаТипОписание
10.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
21.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 3

Название
01послеоперационный - "Крейт";
02бандаж при опущении внутренних органов - "Крейт";
03бандаж при опущении органов малого таза -"Крейт""

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04988»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Крейт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04988?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.