Номер РУ ФСР 2011/10556

Бандажи шейные ШВН, ШВД, ШВВ по ТУ 9396-005-50910339-2006

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10556 на медицинское изделие «Бандажи шейные ШВН, ШВД, ШВВ по ТУ 9396-005-50910339-2006» производства ООО "ОРТО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911955
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.02.2024
Период действия версии
с 12.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ОРТО"
190020, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЛИФЛЯНДСКАЯ, Д. 6, ЛИТЕР М
Заявитель
ООО "ОРТО"
190020, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЛИФЛЯНДСКАЯ, Д. 6, ЛИТЕР М
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.125
Корсеты, реклинаторы, обтураторы
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

История изменений 3

ДатаТипОписание
12.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
06.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.02.2024ФСР 2011/10556Бандажи шейные ШВН, ШВД, ШВВ по ТУ 9396-005-50910339-2006Действует
06.05.2014ФСР 2011/10556Бандажи шейные ШВН, ШВД, ШВВ по ТУ 9396-005-50910339-2006Внесено изменение
20.04.2011ФСР 2011/10556Бандажи шейные ШВН, ШВД, ШВВ по ТУ 9396-005-50910339-2006Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Бандаж шейный ШВН
022. Бандаж шейный ШВД
033. Бандаж шейный ШВВ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10556»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОРТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10556?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.