Номер РУ ФСР 2008/03528

Дефибриллятор-монитор-регистратор синхронизируемый, с формированием биполярного терапевтического импульса ДФР-02-«УОМЗ» по ТУ 9444-069-07539541-2004

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03528 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Дефибриллятор-монитор-регистратор синхронизируемый, с формированием биполярного терапевтического импульса ДФР-02-«УОМЗ» по ТУ 9444-069-07539541-2004» производства АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921447
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.02.2019
Период действия версии
с 07.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Заявитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03528 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Дефибриллятор-монитор-регистратор синхронизируемый, с формированием биполярного терапевтического импульса ДФР-02-«УОМЗ» по ТУ 9444-069-07539541-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Дефибриллятор-монитор-регистратор синхронизируемый, с формированием биполярного терапевтического импульса ДФР-02-"УОМЗ" по ТУ 9444-069-07539541-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03528»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПО "УОМЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03528?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.