Номер РУ ФСЗ 2012/12662

Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12662 на медицинское изделие «Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями» производства Abbott Medical (Эбботт Медикал) выдано Росздравнадзором 5 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930544
Дата первичной регистрации
05.09.2012
Дата внесения изменений
30.04.2026
Период действия версии
с 30.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Abbott Medical (Эбботт Медикал)
One St. Jude Medical Drive, St. Paul, Minnesota 55117, USA (США)
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Назначение изделия

Предназначен для доставки электрических импульсов малой интенсивности к структурам нервов.

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
28.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
13.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.04.2026ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностямиДействует
28.04.2022ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностямиВнесено изменение
13.10.2015ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностямиВнесено изменение
05.09.2012ФСЗ 2012/12662Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями, вариант исполнения: Eon Mini
02Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями, вариант исполнения: Eon C
03Генератор импульсов имплантируемый для стимуляции спинного мозга с принадлежностями, вариант исполнения: Eon

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12662»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Medical (Эбботт Медикал). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12662?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.