Облучатель фототерапевтический для лечения желтухи новорожденных ОФН-400/500-01-«УОМЗ» по ТУ 9444-024-07539541-2006
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08373 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Облучатель фототерапевтический для лечения желтухи новорожденных ОФН-400/500-01-«УОМЗ» по ТУ 9444-024-07539541-2006» производства АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.07.2010
- Период действия версии
- с 29.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПО "УОМЗ"620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
- Заявитель
- АО "ПО "УОМЗ"620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08373 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Облучатель фототерапевтический для лечения желтухи новорожденных ОФН-400/500-01-«УОМЗ» по ТУ 9444-024-07539541-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Облучатель фототерапевтический для лечения желтухи новорожденных ОФН-400/500-01-"УОМЗ" по ТУ 9444-024-07539541-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08373»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПО "УОМЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08373?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.