Номер РУ ФСР 2010/08371

Наборы пробных очковых линз по ТУ 9442-030-07539541-99 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08371 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Наборы пробных очковых линз по ТУ 9442-030-07539541-99 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)» производства АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630087
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.07.2010
Период действия версии
с 29.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Заявитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Класс риска
2A
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08371 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Наборы пробных очковых линз по ТУ 9442-030-07539541-99 в следующих исполнениях (см. приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
011. Набор пробных очковых линз большой НП-254-"УОМЗ"
023. Набор пробных очковых линз малый НМ-81-01-"УОМЗ"
03 2. Набор пробных очковых линз средний НС-124-01-"УОМЗ" 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08371»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПО "УОМЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.