Номер РУ ФСР 2008/03527

Инкубатор интенсивной терапии для новорожденных ИДН-02-«УОМЗ» по ТУ 3-93 ДЮКР.941132.001 ТУ

ДействуетКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03527 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инкубатор интенсивной терапии для новорожденных ИДН-02-«УОМЗ» по ТУ 3-93 ДЮКР.941132.001 ТУ» производства АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921442
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.02.2019
Период действия версии
с 07.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Заявитель
АО "ПО "УОМЗ"
620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03527 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПО "УОМЗ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инкубатор интенсивной терапии для новорожденных ИДН-02-«УОМЗ» по ТУ 3-93 ДЮКР.941132.001 ТУ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Инкубатор интенсивной терапии для новорожденных ИДН-02-"УОМЗ" по ТУ 3-93 ДЮКР.941132.001 ТУ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03527»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПО "УОМЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03527?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.