Номер РУ ФСР 2008/02440

Комплект векорасширителей микрохирургических титановых с винтовым и направляющим креплением для взрослых и детей КВМт-«МИКОФ» по ТУ 9434-004-04980981-2001

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02440 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект векорасширителей микрохирургических титановых с винтовым и направляющим креплением для взрослых и детей КВМт-«МИКОФ» по ТУ 9434-004-04980981-2001» производства ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920177
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
16.11.2018
Период действия версии
с 16.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России
127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
Заявитель
ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России
127486, Россия, Москва, Бескудниковский б-р, д. 59А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943410
Расширители

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02440 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплект векорасширителей микрохирургических титановых с винтовым и направляющим креплением для взрослых и детей КВМт-«МИКОФ» по ТУ 9434-004-04980981-2001» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
19.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Комплект векорасширителей микрохирургических титановых с винтовым и направляющим креплением для взрослых и детей КВМт-"МИКОФ" по ТУ 9434-004-04980981-2001

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02440»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова" Минздрава России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02440?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.