Номер РУ ФСЗ 2009/03785

Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO, с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03785 на медицинское изделие «Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO, с принадлежностями» производства "ЭРБЭ Электромедицин ГмбХ" выдано Росздравнадзором 13 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137293
Дата первичной регистрации
13.02.2009
Дата внесения изменений
17.10.2018
Период действия версии
с 17.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭРБЭ Электромедицин ГмбХ"
Германия, ERBE Elektromedizin GmbH, Waldhöernlestraße 17, 72072 Tüebingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, ERBE Elektromedizin GmbH, Waldhöernlestraße 17, 72072 Tüebingen, Germany
Заявитель
ООО "ЭРБЭ ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН"
119270, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ХАМОВНИЧЕСКИЙ ВАЛ, ДОМ 12, ЭТАЖ 2 ПОМ Х КОМ 15
Представитель в РФ
ООО "ЭРБЭ ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН"
119270, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ХАМОВНИЧЕСКИЙ ВАЛ, ДОМ 12, ЭТАЖ 2 ПОМ Х КОМ 15
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.130
Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.10.2018ФСЗ 2009/03785Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO, с принадлежностямиДействует
13.02.2009ФСЗ 2009/03785Коагулятор электрохирургический ERBE серии VIO, с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03785»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭРБЭ Электромедицин ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03785?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.