Установки рентгеновские ангиографические передвижные с принадлежностями
ОтмененоКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3891 выдано Росздравнадзором 21.08.2006 на медицинское изделие «Установки рентгеновские ангиографические передвижные с принадлежностями» производства «ИНТЕРМЕДИКАЛ С.Р.Л.» (INTERMEDICAL S.R.L.). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 05.06.2019. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2006
- Дата внесения изменений
- 18.09.2018
- Период действия версии
- с 18.09.2018
- Срок действия РУ
- 05.06.2019
- Производитель
- «ИНТЕРМЕДИКАЛ С.Р.Л.» (INTERMEDICAL S.R.L.)Италия, Виа Э. Ферми 26, 24050 Грассобио, Бергамо, Италия (Via E. Fermi 26, 24050 Grassobbio (Bergamo), Italy)Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Виа Э. Ферми 26, 24050 Грассобио, Бергамо, Италия (Via E. Fermi 26, 24050 Grassobbio (Bergamo), Italy)
- Заявитель
- ООО "ТМС"109004, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 40, СТР. 1, ПОМЕЩ. I, КОМ. 8 (ЭТАЖ 5)
- Представитель в РФ
- ООО "ТМС"109004, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 40, СТР. 1, ПОМЕЩ. I, КОМ. 8 (ЭТАЖ 5)
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.113Аппараты рентгенографические
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3891 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — «ИНТЕРМЕДИКАЛ С.Р.Л.» (INTERMEDICAL S.R.L.). Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.08.2006. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 05.06.2019. Карточка «Установки рентгеновские ангиографические передвижные с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2016 | РЗН 2016/3891 | Установки рентгеновские ангиографические передвижные с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.08.2006 | ФС № 2006/1308 | Установки рентгеновские ангиографические передвижные с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | INTEGRA 800 |
| 02 | INTEGRA 900 |
| 03 | CARDIO U |
| 04 | CARDIO 945 |
| 05 | ANGIO XL manual |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3891»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «ИНТЕРМЕДИКАЛ С.Р.Л.» (INTERMEDICAL S.R.L.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3891?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.