Номер РУ ФСЗ 2011/10079

Имплантаты Titanmed для остеосинтеза

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.127

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10079 выдано Росздравнадзором 24.08.2011 на медицинское изделие «Имплантаты Titanmed для остеосинтеза» производства Тяньцзинь Чженьтянь Медикал Инструмент Ко., Лтд (TianJin ZhengTian Medical Instrument Co., Ltd ). Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920554
Дата первичной регистрации
24.08.2011
Дата внесения изменений
31.08.2018
Период действия версии
с 31.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Тяньцзинь Чженьтянь Медикал Инструмент Ко., Лтд (TianJin ZhengTian Medical Instrument Co., Ltd )
Китай, No. 318, Jingyi Road, Airport Economic Zone, 300308, Tianjin, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, No. 318, Jingyi Road, Airport Economic Zone, 300308, Tianjin, China
Заявитель
ООО "ТИТАНМЕД"
440004, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул. Центральная, стр. 1в, эт. 2, офис 203, 204
Представитель в РФ
ООО "ТИТАНМЕД"
440004, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул. Центральная, стр. 1в, эт. 2, офис 203, 204
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.127
Шины и прочие приспособления для лечения переломов
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10079 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Тяньцзинь Чженьтянь Медикал Инструмент Ко., Лтд (TianJin ZhengTian Medical Instrument Co., Ltd ). Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.08.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Имплантаты Titanmed для остеосинтеза» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.08.2011ФСЗ 2011/10079Имплантаты Titanmed для остеосинтеза (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Модели изделия 200

Название
01Пластины для накостного остеосинтеза:  Для остеосинтеза переломов ключицы (Clavicle): стандартная правая длина 64 мм
02Пластины для накостного остеосинтеза:  Для остеосинтеза переломов ключицы (Clavicle): стандартная правая длина 84 мм
03Пластины для накостного остеосинтеза:  Для остеосинтеза переломов ключицы (Clavicle): стандартная левая длина 64 мм
04Пластины для накостного остеосинтеза:  Для остеосинтеза переломов ключицы (Clavicle): стандартная левая длина 84 мм
05Пластины для накостного остеосинтеза:  Для остеосинтеза переломов ключицы (Clavicle): реконструкционная правая длина 86 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10079»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тяньцзинь Чженьтянь Медикал Инструмент Ко., Лтд (TianJin ZhengTian Medical Instrument Co., Ltd ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10079?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.