Номер РУ РЗН 2018/7836

Катетеры аспирационные MEDEREN

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7836 на медицинское изделие «Катетеры аспирационные MEDEREN» производства "Медерен Неотех Лтд." выдано Росздравнадзором 26 ноября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919855
Дата первичной регистрации
26.11.2018
Период действия версии
с 26.11.2018 до 21.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медерен Неотех Лтд."
Израиль, Mederen Neotech Ltd., Harakevet St. 58, Tel Aviv-Jaffa, 6777016, Israel
Заявитель
ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Представитель в РФ
ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
21.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.04.2026РЗН 2018/7836Катетеры аспирационные MEDERENДействует
21.11.2019РЗН 2018/7836Катетеры аспирационные MEDERENВнесено изменение
26.11.2018РЗН 2018/7836Катетеры аспирационные MEDERENВнесено изменение

Модели изделия 76

Название
011. Катетер аспирационный трахеобронхиальный с коннектором прямого типа А, 1,67 мм (5 F) х 500 мм, REF-0615-M110-05: - Катетер аспирационный трахеобронхиальный одного исполнения - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.; - Индивидуальная упаковка.
022. Катетер аспирационный трахеобронхиальный с коннектором прямого типа А, 2 мм (6 F) х 500 мм, REF-0615-M110-06: - Катетер аспирационный трахеобронхиальный одного исполнения - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.; - Индивидуальная упаковка.
033. Катетер аспирационный трахеобронхиальный с коннектором прямого типа А, 2,67 мм (8 F) х 500 мм, REF-0615-M110-08: - Катетер аспирационный трахеобронхиальный одного исполнения - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.; - Индивидуальная упаковка.
044. Катетер аспирационный трахеобронхиальный с коннектором прямого типа А, 3,33 мм (10 F) х 500 мм, REF-0615-M110-10: - Катетер аспирационный трахеобронхиальный одного исполнения - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.; - Индивидуальная упаковка.
055. Катетер аспирационный трахеобронхиальный с коннектором прямого типа А, 4 мм (12 F) х 500 мм, REF-0615-M110-12: - Катетер аспирационный трахеобронхиальный одного исполнения - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.; - Индивидуальная упаковка.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7836»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медерен Неотех Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7836?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.