Номер РУ ФСЗ 2009/05941

Самораскрывающийся интрацеребральный стент SILK / SILK Plus

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05941 на медицинское изделие «Самораскрывающийся интрацеребральный стент SILK / SILK Plus» производства "БАЛТ ЭКСТРУЖН CAC" выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919625
Дата первичной регистрации
31.12.2009
Дата внесения изменений
26.04.2018
Период действия версии
с 26.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БАЛТ ЭКСТРУЖН CAC"
Франция, BALT EXTRUSION SAS, 10 rue de la Croix Vigneron, 95160 Montmorency, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, BALT EXTRUSION SAS, 10 rue de la Croix Vigneron, 95160 Montmorency, France
Заявитель
ООО "Центр Перинатальной Медицины"
109004, Россия, г. Москва, Товарищеский пер., д. 20, стр. 4
Представитель в РФ
ООО "Центр Перинатальной Медицины"
109004, Россия, г. Москва, Товарищеский пер., д. 20, стр. 4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.04.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.04.2018ФСЗ 2009/05941Самораскрывающийся интрацеребральный стент SILK / SILK PlusДействует
02.12.2016ФСЗ 2009/05941Самораскрывающийся интрацеребральный стент SILK / SILK PlusВнесено изменение
31.12.2009ФСЗ 2009/05941Самораскрывающийся интрацеребральный стент SILK / SILK PlusВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Самораскрывающийся интрацеребральный стент SILK
02Самораскрывающийся интрацеребральный стент SILK Plus

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05941»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БАЛТ ЭКСТРУЖН CAC". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05941?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.