Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.70.22.150
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02793 на медицинское изделие «Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007» производства АО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915475
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Дата внесения изменений
- 29.12.2017
- Период действия версии
- с 29.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЛОМО"194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
- Заявитель
- АО "ЛОМО"194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 26.70.22.150Микроскопы оптические
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2017 | ФСР 2008/02793 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 | Действует |
| 02.06.2008 | ФСР 2008/02793 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 в следующих исполнениях: µVizo-101, µVizo-102 и µVizo-103 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo-101 |
| 02 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo-102 |
| 03 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo-103 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02793»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02793?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.