Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 в следующих исполнениях: µVizo-101, µVizo-102 и µVizo-103
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02793 на медицинское изделие «Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 в следующих исполнениях: µVizo-101, µVizo-102 и µVizo-103» производства ОАО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Период действия версии
- с 02.06.2008 до 29.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ЛОМО"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ОАО "ЛОМО"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2017 | ФСР 2008/02793 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 | Действует |
| 02.06.2008 | ФСР 2008/02793 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 в следующих исполнениях: µVizo-101, µVizo-102 и µVizo-103 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 в следующих исполнениях: µVizo-101, |
| 02 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 в следующих исполнениях: µVizo-102, |
| 03 | Микровизоры медицинские проходящего света µVizo по ТУ 9443-170-07502348-2007 в следующих исполнениях: µVizo-103 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02793»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02793?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.