Комплексы видеоэндоскопические по ТУ 9442-165-07502348-2005 в следующих исполнениях: комплекс видеогастродуоденоскопический ГДБ-ГВК-40(9,5) ЛОМО; комплекс видеоколоноскопический КБ-ГВК-40(12,9) ЛОМО
НедействительноКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07752 на медицинское изделие «Комплексы видеоэндоскопические по ТУ 9442-165-07502348-2005 в следующих исполнениях: комплекс видеогастродуоденоскопический ГДБ-ГВК-40(9,5) ЛОМО; комплекс видеоколоноскопический КБ-ГВК-40(12,9) ЛОМО» производства АО "ЛОМО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.05.2010
- Период действия версии
- с 18.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЛОМО"194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
- Заявитель
- АО "ЛОМО"194044, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЧУГУННАЯ, Д.20
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | комплекс видеоколоноскопический КБ-ГВК-40(12,9) ЛОМО |
| 02 | Комплексы видеоэндоскопические по ТУ 9442-165-07502348-2005 в следующих исполнениях: комплекс видеогастродуоденоскопический ГДБ-ГВК-40(9,5) ЛОМО; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07752»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЛОМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07752?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.