zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/6729

Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost M50 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6729 выдано Росздравнадзором 22.01.2018 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost M50 с принадлежностями» производства "Филипс Индия Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915415
Дата первичной регистрации
22.01.2018
Период действия версии
с 22.01.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Индия Лимитед"
Индия, Philips India Limited, Plot No. B-79, MIDC, Phase II, Chakan, Taluka-Khed, Village-Savardari, Dist. Pune, Maharashtra 410501, India
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6729 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Индия Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.01.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost M50 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost M50 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6729»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Индия Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6729?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.