Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost Opta с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4580 выдано Росздравнадзором 12.08.2016 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost Opta с принадлежностями» производства "Филипс Индия Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916848
- Дата первичной регистрации
- 12.08.2016
- Период действия версии
- с 12.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Индия Лимитед"Индия, Philips India Limited, Plot No. B-79, MIDC, Phase II, Chakan, Taluka-Khed, Village-Savardari, Dist. Pune, Maharashtra 410501, India
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4580 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Индия Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.08.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost Opta с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой палатный передвижной MobileDiagnost Opta |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4580»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Индия Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4580?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.