Система рентгеновская диагностическая передвижная С-дуга BV Vectra с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/3643 выдано Росздравнадзором 28.01.2016 на медицинское изделие «Система рентгеновская диагностическая передвижная С-дуга BV Vectra с принадлежностями» производства "Филипс Индия Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916800
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2016
- Период действия версии
- с 28.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Индия Лимитед"Индия, Philips India Limited, Plot No. B-79, MIDC, Phase II, Chakan, Taluka-Khed, Village-Savardari, Dist. Pune, Maharashtra 410501, India
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/3643 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Индия Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.01.2016. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система рентгеновская диагностическая передвижная С-дуга BV Vectra с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Система рентгеновская диагностическая передвижная С-дуга BV Vectra: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/3643»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Индия Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/3643?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.