Вискоэластик Cohevisc объемом 1,0 мл в шприце, с канюлей
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8710 выдано Росздравнадзором 06.08.2019 на медицинское изделие «Вискоэластик Cohevisc объемом 1,0 мл в шприце, с канюлей» производства "Аппасами Окулар Девайсес (П) Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915292
- Дата первичной регистрации
- 06.08.2019
- Период действия версии
- с 06.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Аппасами Окулар Девайсес (П) Лтд."Индия, Appasamy Ocular Devices (P) Ltd., R.S.No. 9/1, 2&3, NH-45A, Villupuram Main Road, Vadamangalam, Pondicherry, 605102, India
- Заявитель
- ЗАО "Вартамана Интернэшнл Тредерс"119334, Россия, Москва, ул. Косыгина, д. 15, офис 726
- Представитель в РФ
- ЗАО "Вартамана Интернэшнл Тредерс"119334, Россия, Москва, ул. Косыгина, д. 15, офис 726
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.120Инструменты и приспособления офтальмологические
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8710 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Аппасами Окулар Девайсес (П) Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 06.08.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Вискоэластик Cohevisc объемом 1,0 мл в шприце, с канюлей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Вискоэластик Cohevisc объемом 1,0 мл в шприце, с канюлей», вариант исполнения: Cohevisc 1. |
| 02 | «Вискоэластик Cohevisc объемом 1,0 мл в шприце, с канюлей», вариант исполнения: Cohevisc 1.4. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8710»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аппасами Окулар Девайсес (П) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8710?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.